本试剂盒仅供科研使用。

【样品稀释】

（1）在离心管中样品与稀释缓冲液作1:100 稀释，加入495μl 稀释缓冲液和5μl血清。

（2）请勿稀释阳性对照和阴性对照。

【操作步骤】

（1）试剂盒内所有组分恢复至室温，打开铝箔袋取出PRRSV抗原包被板。

（2）于PRRSV抗原包被板每孔中加入100μL稀释后样品。

（3）将未稀释阳性和阴性对照各加两孔，每孔加 100μL。 （4）封板膜封好反应板，25℃±3 孵育 30 分钟(±2 min)。

（5）用1×洗涤液洗涤微孔3次（每孔 300μL 洗涤液），每次洗后，甩掉孔内液体。最后一次甩干后，在吸水材料上轻扣板，彻底去掉剩余的液体。

（6）在甩掉液体后，加入酶标抗体前，避免孔壁变干。每孔加入100μlHRPO-抗猪IgG，封板膜封好反应板，室温孵育30分钟。

（7）重复步骤（5）。

（8）每孔加入 100μL TMB 底物液。

（9）封板膜封好反应板，室温避光孵育 15分钟。

（10）每孔加入50μL终止液，用酶标仪测定OD450nm。

（11）判定和计算结果。

【结果判定】

（1）实验有效性判定阴性对照(NC×)的OD平均值＜0.3。 阳性对照(PC×)的OD平均值＞0.4。

（2）S/P 计算

（更详细资料请参照说明书）